Китайски учени са създали нов инструмент за редактиране на клетки | IT.dir.bg

17-11-2017 20-11-2018
Китайски учени са създали нов инструмент за редактиране на клетки
Снимка: iStock by Getty Images/Guliver Photos

Китайски учени са създали нов инструмент за редактиране на клетки

Той може да позволи лечението на редки заболявания

| Редактор: Стоян Гогов 6 1458

Китайски учени казват, че са проектирали автоматизирана платформа за генетично редактиране. Тя е способна на висока точност при прогнозиране на ефективността на редактирането.

Платформата, която се захранва от алгоритми за изкуствен интелект, е достатъчно мощна, за да редактира автоматично хиляди клетъчни проби в рамките на една седмица. Тя е дело на изследователи от Института по индустриална биотехнология в Тиендзин на Китайската академия на науките.

Това може да помогне за ускоряване на разработването и клиничното приложение на генетични терапии и изследвания, казаха учените зад платформата в статията си, публикувана в рецензирано списание Nature Communications миналия месец.

Единични нуклеотидни вариации (SNV) в човешкия геном, известни също като вариации на ДНК последователности, могат да причинят клетъчна аномалия и генетично заболяване.

Няма ефективно лечение за някои от редките заболявания, причинени от такива клетъчни мутации. Продължителната употреба на лекарствата, използвани за лечението им, може дори да изложи на риск живота на пациента.

Новият инструмент позволява директна, необратима корекция на базовите мутации и предлагат обещаващо бъдеще за лечение на генетични заболявания, причинени от SNV.

Китайски учени са създали нов инструмент за редактиране на клетки

Китайски учени са създали нов инструмент за редактиране на клетки

Той може да позволи лечението на редки заболявания

| Редактор : Стоян Гогов 6 1458 Снимка: iStock by Getty Images/Guliver Photos

Китайски учени казват, че са проектирали автоматизирана платформа за генетично редактиране. Тя е способна на висока точност при прогнозиране на ефективността на редактирането.

Платформата, която се захранва от алгоритми за изкуствен интелект, е достатъчно мощна, за да редактира автоматично хиляди клетъчни проби в рамките на една седмица. Тя е дело на изследователи от Института по индустриална биотехнология в Тиендзин на Китайската академия на науките.

Това може да помогне за ускоряване на разработването и клиничното приложение на генетични терапии и изследвания, казаха учените зад платформата в статията си, публикувана в рецензирано списание Nature Communications миналия месец.

Единични нуклеотидни вариации (SNV) в човешкия геном, известни също като вариации на ДНК последователности, могат да причинят клетъчна аномалия и генетично заболяване.

Няма ефективно лечение за някои от редките заболявания, причинени от такива клетъчни мутации. Продължителната употреба на лекарствата, използвани за лечението им, може дори да изложи на риск живота на пациента.

Новият инструмент позволява директна, необратима корекция на базовите мутации и предлагат обещаващо бъдеще за лечение на генетични заболявания, причинени от SNV.